Respuesta de ratones Balb/c frente a ciclofosfamida y bleomicina en el ensayo cometa alcalino de linfocitos de sangre periférica / Balb/c mice response against cyclophosphamide and bleomycin in the alkaline comet assay of peripheral blood lymphocytes

RESUMEN

En este artículo se evaluó el efecto mutágenico de la ciclofosfamida y bleomicina, con el objetivo de armonizar el número de exposiciones al ser utilizadas como controles positivos en ensayos in vivo de genotoxicidad, mediante el ensayo cometa alcalino. Se realizó en linfocitos de sangre periférica, utilizando 10 ratones/grupo/sexo de la línea Balb/c como biomodelo experimental. Fueron formados 5 grupos experimentales/sexo, el primero administrado con NaCl al 0,9% por vía intraperitoneal (i.p) como control negativo. El segundo y el tercero administrados con ciclofosfamida por vía i.p, con diseños de tratamientos diferentes en dosis de 50 mg/kg. El cuarto y quinto grupo fueron administrados con bleomicina por vía i.p, igualmente en dos diseños de tratamientos diferentes en dosis de 20 mg/kg. El mayor valor de inducción de daño se obtuvo con el uso de la ciclofosfamida y bleomicina, ambas en el diseño de administración de 48 y 24 horas antes de la eutanasia. Este estudio será aplicable a la evaluación de drogas que no han sido exploradas en el ámbito de la antigenotoxicidad y genotoxicidad in vivo. Además permitirá contar con un mayor conocimiento acerca de este ensayo, favoreciendo su validación (AU)

ABSTRACT

In this article were evaluated the mutagenic effect of cyclophosphamide and bleomycin, with the objective of harmonizing the number of exhibitions when being used as positive controls on in vivo genotoxicity assay, by means of alkaline comet assay. It was carried out in peripheral blood lymphocytes, using 10 mice/group/sex of the Balb/c line as experimental biomodel. We were formed 5 experimental groups per sex. The first group was administered with NaCl 0,9 % by intraperitoneal (i.p) route. The second and third groups were administered with cyclophosphamide by i.p route, with designs of different treatments at doses of 50 mg/kg. The fourth and fifth groups were administered with bleomycin by i.p route, equally in two designs of different treatments at doses of 20 mg/kg. The bigger inductions of damage were obtained with the use of the cyclophosphamide and bleomycin, both in the design of 48 and 24 hours administration before the euthanasia. This study will be applicable to the drugs evaluation that they have not been explored in to the in vivo antigenotoxicity and genotoxicity environment. It will also allow having a bigger knowledge about this assay, favoring their validation (AU)