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Sindromes de resistencia a las hormonas tiroideas / Thyroide hormone resistance syndromes
Bernal, Juan.
Afiliação
  • Bernal, Juan; SIC-UAM y CIBER de enfermedades raras. Instituto de Investigaciones Biomedicas. Madrid. España
Endocrinol. nutr. (Ed. impr.) ; 58(4): 185-196, abr. 2011. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-94156
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
La resistencia a hormonas tiroideas es un grupo de sindromes de causa genetica caracterizados por la disminucion de la sensibilidad tisular a estas hormonas. En la actualidad se distinguen tres formas, en los que la resistencia a la accion hormonal se debe, respectivamente, a mutaciones del gen que codifica el receptor nuclear de T3 TRbeta, a alteraciones en el transporte celular de T4 y T3, y a defectos en la conversion de T4 en T3 mediada por desyodasas. En esta revision se hace una exposicion resumida y actualizada de cada una de estas tres formas de resistencia y se discuten los mecanismos patogonicos y aproximaciones clinicas (AU)
ABSTRACT
Thyroid hormone resistance syndromes are a group of genetic conditions characterized by decreased tissue sensitivity to thyroid hormones. Three syndromes, in which resistance to hormone action is respectively due to mutations in the gene encoding for thyroid hormone receptor TR¦Â, impaired T4 and T3 transport, and impaired conversion of T4 to T3 mediated by deiodinases. An updated review of each of these forms of resistance is provided, and their pathogenetic mechanisms and clinical approaches are discussed (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Hipotireoidismo Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Endocrinol. nutr. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: SIC-UAM y CIBER de enfermedades raras/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Hipotireoidismo Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Endocrinol. nutr. (Ed. impr.) Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: SIC-UAM y CIBER de enfermedades raras/España
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