Síndrome de Kleine-Levin: análisis clínico comparativo. A propósito de dos casos / Kleine-Levine syndrome: comparative clinical analysis. A report of two cases
Psiquiatr. biol. (Internet)
; 18(3): 124-126, jul.-sept. 2011.
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-97509
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
El síndrome de Kleine-Levine (SKL) es un trastorno poco frecuente que se presenta en la segunda década de vida y se caracteriza por episodios recurrentes de hipersomnia, acompañados de hiperfagia e hipersexualidad. La etiología se desconoce, apuntando hacia una disfunción diencefálica hipotálamo-hipofisaria. No existen tratamientos efectivos, y se observa una desaparición espontánea con los años. Presentamos dos casos de SKL valorados por los servicios de Neurofisiología y Psiquiatría del Hospital Lluís Alcanyís de Xátiva, realizando un análisis comparativo de las características clínicas comunes en ambos pacientes (AU)
ABSTRACT
The Kleine-Levine syndrome (SKL) is a rare disorder that occurs in the second decade of life, characterized by recurrent episodes of hypersomnia accompanied by hyperphagia and hypersexuality. The etiology is unknown, pointing to a diencephalic hypothalamic-pituitary dysfunction. There are no effective treatments, showing a spontaneous disappearance over the years. A report two cases of SKL assessed by the Neurophysiology and Psychiatry Departments of the Lluís Alcanyís Hospital, in Xátiva (Valencia, Spain), with a comparative clinical analysis (AU)
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Espanha
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Hiperfagia
/
Síndrome de Kleine-Levin
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Psiquiatr. biol. (Internet)
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Lluís Alcanyís/España