Síndrome de CHARGE y mutación en el gen CHD7

Arriba Muñoz, A de; Monge Galindo, L; López Pisón, J; La Fuente Hidalgo, M; Pèrez Delgado, R; Domínguez Cajal, M; Rebage, V

Síndrome de CHARGE y mutación en el gen CHD7 / CHARGE syndrome and CHD7 gene mutation

Arriba Muñoz, A de; Monge Galindo, L; López Pisón, J; La Fuente Hidalgo, M; Pèrez Delgado, R; Domínguez Cajal, M; Rebage, V.

Afiliação

Arriba Muñoz, A de; Hospital Universitario Miguel Servet. Unidad de Neuropediatría. Zaragoza. España
Monge Galindo, L; Hospital Universitario Miguel Servet. Unidad de Neuropediatría. Zaragoza. España
López Pisón, J; Hospital Universitario Miguel Servet. Unidad de Neuropediatría. Zaragoza. España
La Fuente Hidalgo, M; Hospital Universitario Miguel Servet. Unidad de Neuropediatría. Zaragoza. España
Pèrez Delgado, R; Hospital Universitario Miguel Servet. Unidad de Neuropediatría. Zaragoza. España
Domínguez Cajal, M; Hospital Universitario Miguel Servet. Unidad de Neuropediatría. Zaragoza. España
Rebage, V; Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud. Zaragoza. España

Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 26(4): 255-255, mayo 2011.

Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-98254

Biblioteca responsável: ES1.1

Localização: BNCS

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Assuntos

Humanos; Masculino; Recém-Nascido; Síndrome CHARGE/diagnóstico; Testes Genéticos; Transtornos Psicomotores

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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Testes Genéticos / Síndrome CHARGE Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Humanos / Masculino / Recém-Nascido Idioma: Espanhol Revista: Neurología (Barc., Ed. impr.) Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario Miguel Servet/España / Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud/España

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