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Desarrollo de una técnica para la microencapsulación de probióticos / Development of a technique for microencapsulation of probiotics
Martín Villena, M. J; Morales Hernández, M. E; Gálvez Martín, P; Clares Naveros, B; Ruiz Martínez, M. A.
Afiliação
  • Martín Villena, M. J; Universidad de Granada. Facultad de Farmacia. Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Granada. España
  • Morales Hernández, M. E; Universidad de Granada. Facultad de Farmacia. Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Granada. España
  • Gálvez Martín, P; Universidad de Granada. Facultad de Farmacia. Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Granada. España
  • Clares Naveros, B; Universidad de Granada. Facultad de Farmacia. Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Granada. España
  • Ruiz Martínez, M. A; Universidad de Granada. Facultad de Farmacia. Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Granada. España
Ars pharm ; 51(supl.3): 479-484, jul. 2010. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-99507
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN

INTRODUCCIÓN:

Los probióticos son “microorganismos vivos que administrados en cantidades adecuadas confieren beneficios en la salud del hospedador”. Sin embargo, el principal problema que se presenta a la hora de incorporar bacterias probióticas en un producto cualquiera, es la escasa resistencia de estos microorganismos a los procesos tecnológicos y ambientales, lo que supone un gran inconveniente para su inclusión en productos alimentarios o farmacéuticos. En este sentido, las técnicas de microencapsulación son de un gran interés porque permiten aislar a las bacterias mediante una cubierta, evitando así, su exposición a las condiciones adversas. Por tanto, el objetivo de este trabajo ha sido desarrollar una técnica de microencapsulación compatible con una cepa probiótica destinada a formas farmacéuticas para el tratamiento de la vaginitis. MATERIALES Y

MÉTODOS:

La técnica propuesta es la emulsificación-gelificación iónica interna 2. Una vez obtenidas las micropartículas, se procede al análisis de la supervivencia de los probióticos microencapsulados, mediante el método desarrollado por Sheu y cols 3. La evaluación del tamaño de partícula se llevo a cabo mediante microscopia óptica.

RESULTADOS:

La viabilidad del probiótico a lo largo del proceso de síntesis de las partículas se reduce en 1 log UFC. El tamaño de partícula está comprendido entre 40-240 micrómetros, o el predomínando, el intervalo de 120 a 160 micrómetros.

DISCUSIÓN:

La técnica desarrollada es compatible con el probiótico propuesto, obteniéndose una viabilidad, que permitiría alcanzar la dosis necesaria para el restablecimiento de la microbiota vaginal con tan solo un gramo de producto. Así mismo, el tamaño de las partículas, se considera aceptable para la terapéutica tópica(AU)
ABSTRACT

INTRODUCTION:

Probiotics are "live microorganisms administered in adequate amounts conferhealth benefits on the host". But the main problem, when probiotics are incorporated in some products is their low resistance to technological and environmental processes. In this sense, microencapsulation techniques are good methods to protect the bacteria from adverse conditions since, it isolates bacteria from the environment and protect them from detrimental conditions. The aim of this study was to perform a microencapsulation technique compatible with the probiotic strain to develop a form for vaginal administration. MATERIALS AND

METHODS:

The ionic emulsification-internal gelation was used. After obtaining the microparticles, it was analyzed the survival of microencapsulated probiotics, using the method developed by Sheu et al. The evaluation of particle size was carried out by optical microscopy.

RESULTS:

During the process of microencapsulation, the viability of probiotic was reduced by 1 log CFU. The range of particle size is between 40-240 micrometers, although most of the particles were between 120 and 160 micrometers.

DISCUSSION:

The developed technique is compatible with the probiotic, since the viability of microencapsulated product, allows us to obtain a pharmaceutical form optimal for vaginal, administration with 1g of particles. Likewise, particle size is also considered acceptable for topical therapy(AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Cápsulas / Probióticos / Composição de Medicamentos Idioma: Espanhol Revista: Ars pharm Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Universidad de Granada/España
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Coleções: Bases de dados nacionais / Espanha Base de dados: IBECS Assunto principal: Cápsulas / Probióticos / Composição de Medicamentos Idioma: Espanhol Revista: Ars pharm Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Universidad de Granada/España
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