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Ampliando el fenotipo del síndrome FOXG1 / Expanding FOXG1 syndrome phenotype
Candelo, E; Caicedo, G; Pachajoa, H.
Afiliação
  • Candelo, E; Universidad ICESI. Centro de Investigaciones en Anomalías Congénitas y enfermedades Raras. Cali. Colombia
  • Caicedo, G; Universidad ICESI. Centro de Investigaciones en Anomalías Congénitas y enfermedades Raras. Cali. Colombia
  • Pachajoa, H; Fundación Clínica Valle de Lili. Cali. Colombia
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 35(3): 207-211, abr. 2020. tab
Article em Es | IBECS | ID: ibc-197532
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
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Texto completo: 1 Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Fenótipo / Encefalopatias / Discinesias / Epilepsia / Heterozigoto / Mutação Limite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: Es Revista: Neurología (Barc., Ed. impr.) Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 06-national / ES Base de dados: IBECS Assunto principal: Fenótipo / Encefalopatias / Discinesias / Epilepsia / Heterozigoto / Mutação Limite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: Es Revista: Neurología (Barc., Ed. impr.) Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article