Ampliando el fenotipo del síndrome FOXG1 / Expanding FOXG1 syndrome phenotype
Neurología (Barc., Ed. impr.)
; 35(3): 207-211, abr. 2020. tab
Article
em Es
| IBECS
| ID: ibc-197532
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
No disponible
Texto completo:
1
Coleções:
06-national
/
ES
Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Fenótipo
/
Encefalopatias
/
Discinesias
/
Epilepsia
/
Heterozigoto
/
Mutação
Limite:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Neurología (Barc., Ed. impr.)
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article