Carcinoma suprarrenal congénito / Congenital carcinoma of the adrenal gland

RESUMEN

En una niña recién nacida con una masa abdominal derecha y discreta hipertrofia del clítoris, la ultrasonografía abdominal y la cintigrafía hepática sugirieron inicialmente un tumor hepático; sin embargo, las mediciones en el plasma de 17-hidroxiprogesterona (12,5 ng/ml), actividad de renina (> 25 ng/ml * h), DHEA-S (12.500 *g%) y cortisol (8,1 *g/dl), como los de una segunda ecografía abdominal, hicieron evidente la ubicación suprarrenal del tumor. La masa fue extirpada quirúrgicamente en su totalidad, resultando en el estudio anatomopatológico un carcinoma suprarrenal. La paciente recibió tratamiento pre y postoperatorio con hidrocortisona y se encuentra en excelentes condiciones. Existen muy pocos informes en la literatura mundial sobre carcinomas suprarrenales identicados en el período neonatal. Se revisan otras publicaciones, enfatizando los hallazgos clínicos, exámenes que apoyan el diagnóstico y el tratamiento más recomendado actualmente