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Nova tecnica de isoeletrofocalizaçao para a hexose 1-fosfato uridiltransferase / A new technique of isoelectrofocusing for the hexose 1-phosphate uridyltransferase
Rev. bras. anal. clin ; 24(2): 38-42, 1992. tab, ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-119552
Biblioteca responsável: BR13.1
RESUMO
A deficiencia da enzima hexose 1-fosfato uridiltransferase (GALT) provoca a doença, transmitida por caracter autossomico recessivo, conhecida como galactosemia congenita. O padrao isoeletroforetico da GALT foi estudado em eritrocitos (normais e variante Duarte), leucocitos, fibroblastos de pele em cultura, figado e celulas HEPG2 em cultura, usando mini-gel de poliacrilamida, atraves do Phast System Pharmacia. Os extratos enzimaticos foram preparados em uma soluçao de ditiotreitol a 8mM e concentrados apos centrifugaçao no Minicon A25. A separaçao isoeletroforetica foi feita em 2000V,510Vh e 15 graus Centigrado durante 30 minutos. Apos a separaçao foi feita uma coloraçao especifica para a enzima utilizando um corante de tetrazolio. Os resultados obtidos indicam que a heterogeneidade da GALT pode ser facilmente demonstrada por esta tecnica, que e tambem precisa para o diagnostico dos variantes da GALT.
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Enzimas / Galactosemias Limite: Criança / Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos / Lactente / Masculino / Recém-Nascido / Gravidez País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Português Revista: Rev. bras. anal. clin Assunto da revista: Patologia Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Artigo
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Enzimas / Galactosemias Limite: Criança / Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos / Lactente / Masculino / Recém-Nascido / Gravidez País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Português Revista: Rev. bras. anal. clin Assunto da revista: Patologia Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Artigo
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