Nova tecnica de isoeletrofocalizaçao para a hexose 1-fosfato uridiltransferase / A new technique of isoelectrofocusing for the hexose 1-phosphate uridyltransferase
Rev. bras. anal. clin
; 24(2): 38-42, 1992. tab, ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-119552
Biblioteca responsável:
BR13.1
RESUMO
A deficiencia da enzima hexose 1-fosfato uridiltransferase (GALT) provoca a doença, transmitida por caracter autossomico recessivo, conhecida como galactosemia congenita. O padrao isoeletroforetico da GALT foi estudado em eritrocitos (normais e variante Duarte), leucocitos, fibroblastos de pele em cultura, figado e celulas HEPG2 em cultura, usando mini-gel de poliacrilamida, atraves do Phast System Pharmacia. Os extratos enzimaticos foram preparados em uma soluçao de ditiotreitol a 8mM e concentrados apos centrifugaçao no Minicon A25. A separaçao isoeletroforetica foi feita em 2000V,510Vh e 15 graus Centigrado durante 30 minutos. Apos a separaçao foi feita uma coloraçao especifica para a enzima utilizando um corante de tetrazolio. Os resultados obtidos indicam que a heterogeneidade da GALT pode ser facilmente demonstrada por esta tecnica, que e tambem precisa para o diagnostico dos variantes da GALT.
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Enzimas
/
Galactosemias
Limite:
Criança
/
Criança, pré-escolar
/
Feminino
/
Humanos
/
Lactente
/
Masculino
/
Recém-Nascido
/
Gravidez
País/Região como assunto:
América do Sul
/
Brasil
Idioma:
Português
Revista:
Rev. bras. anal. clin
Assunto da revista:
Patologia
Ano de publicação:
1992
Tipo de documento:
Artigo