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Síndrome da trissomia parcial 3p2 associada ao complexo de Fallot / Partial trisomy 3p2 syndrome associated to with Fallot complex
Arq. bras. med. nav ; 52(2): 105-15, maio-ago. 1990. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-126065
Biblioteca responsável: BR1.1
RESUMO
Relatamos o caso de um recém-nascido (RN) do sexo feminino com translocaçäo cromossômica desbalanceada (trissmia parcial 3p) associada com doença cardíaca congênita (completo de Fallot). O estudo citogenético da criança e do pai mostrou que o desfeito cromossômico era resultante de uma translocaçäo paterna desbalanceada da porçäo terminal do braço longo do cromossoma 2 e a porçäo média do braço curto do cromossomo 3 (46, XX,-2, + der 2 pat). Relatamos os achados clínicos e anatomopatológicos, além de revisäo bibliográfica
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Tetralogia de Fallot / Trissomia / Cromossomos Humanos Par 2 / Cromossomos Humanos Par 3 Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Fatores de risco Limite: Feminino / Humanos / Recém-Nascido / Gravidez Idioma: Português Revista: Arq. bras. med. nav Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 1990 Tipo de documento: Artigo
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Tetralogia de Fallot / Trissomia / Cromossomos Humanos Par 2 / Cromossomos Humanos Par 3 Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Fatores de risco Limite: Feminino / Humanos / Recém-Nascido / Gravidez Idioma: Português Revista: Arq. bras. med. nav Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 1990 Tipo de documento: Artigo
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