Sindrome de Lennox-Gastaut com inicio na vida adulta? A respeito de um caso / Lennox-Gastaut syndrome with onset in the adult life? a case report
ACM arq. catarin. med
; 20(4): 177-80, out.-dez. 1991. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-176600
Biblioteca responsável:
BR17.1
RESUMO
A Sindrome de Lennox-Gastaut so foi definitivamente aceita como entidade distinta em 1966. Desde entao, o eponimo tem sido utilizado para designar uma encefalopatia severa da infancia, caracterizada fundamentalmente por crises epileticas refratarias de diversos tipos, associadas com alteracoes eletrograficas tipicas. Entretanto, varios autores consideram que o rotulo de Sindrome de Lennox-Gastaut esta abrigando quadros nosologicos distintos, que deveriam ser separados e individualizados, ilustrando esta situacao, o caso de um paciente que iniciou um quadro de Sindrome de"Lennox-Gastaut-like" aos 20 anos de idade e reportado. Adicionando mais confusao, alguns casos similares tem sido descritos nos ultimos anos sob uma variada nomenclatura. Desde que um dos principais criteruios para o diagnostico da Sindrome de Lennox-Gastaut e a idade dependencia, como deverao entao ser chamados tais quadros? Uma revisao dos criterios empregados para o diagnostico da Sindrome de Lennox-Gastaut se faz necessaria
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Epilepsia
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Português
Revista:
ACM arq. catarin. med
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
1991
Tipo de documento:
Artigo