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Mesotelioma pleural maligno: experiencia del Instituto Nacional de Cancerología (1935-1954)
Rev. colomb. neumol ; 8(2): 54-68, jul. 1996. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-190600
Biblioteca responsável: CO47.1
RESUMEN

Introducción:

El mesotelioma pleural maligno (MPM) es una neoplasia casi invariablemente fatal, relaciónada la gran mayoría de las veces con la exposición a asbesto. La frecuencia de aparición de MPM es creciente en el mundo entero y, en nuestro país su aumento es alarmante. Sin embargo, hay pocos estudios que describan la experiencia con esta entidad en nuestro medio.

Objetivo:

Presentar la experiencia del Instituto Nacional de Cancerología de Santafé de Bogotá en MPM.

Diseño:

estudio observacional descriptivo (serie de casos) Pacientes y

Métodos:

se revisaron los registros de pacientes con diagnóstico de MPM entre 1935 y 1994. Se escogieron 32 que tuvieron la información requerida. Las variables seleccionadas fueron analizadas estadísticamente por los métods de chi cuadrado, T de student, Kaplan-Meier, Log-Rank-Test y Cox.

Resultados:

Se diagnósticaron 32 pacientes con Mesotelioma Pleural Maligno. Veintidós (69 por ciento), consultaron en los últimos 6 años; fueron 24 hombres y 8 mujeres (relación 31), con edad promedio de 46,5 años (rango 6-76 años). El tiempo promedio de evolución de los síntomas fue de 8 meses (rango 1-72 meses). Se presentó disnea en 22 (69 por ciento) pacientes, dolor torácico en 21 (66 por ciento)y tos en 17 (53 por ciento). Todos presentaron alteraciones radiológicas 27 derrames pleurales, 24 engrosamientos pleurales y 9 masas. Se definió, si hubo o no exposición a asbesto en 18 pacientes; 14 estuvieron expuestos (78 por ciento). La broncospía y citología del líquido pleural nunca confirmaron el diagnóstico. La biopsia pleural ciega detectó malignidad, pero sólo confirmó el diagnóstico en 2 de 21 pacientes (9,5 por ciento). Las biopsias por toracoscopia o cirugía, siempre permitieron el diagnóstico. Histológicamente fueron 16 epiteliales (51,6 por ciento) 8 mixtos (25.8 por ciento) y 7 sarcomatosos (22,6 por ciento); Veintiocho (90,3 por ciento) fueron difusos. Diez pacientes se consideraron en estado I (34,5 por ciento) y 14 en estado II (48,3 por ciento). Cirugía radical se realizó en 11, con una mortalidad operatoria de 2 (8 por ciento), y una morbilidad de 4 (16 por ciento). Radioterapia se administró a 11 pacientes y quimioterapia a 7. El tiempo libre de enfermedad promedio fue 37,9 meses (rango 1-137), el cual se disminuye a 14,1 meses si excluimos al paciente que duró 137 meses. este tiempo fue influido si la cirugía fue o no...
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Neoplasias Mesoteliais / Mesotelioma Tipo de estudo: Estudo observacional Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. colomb. neumol Assunto da revista: Pneumologia Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Artigo
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Neoplasias Mesoteliais / Mesotelioma Tipo de estudo: Estudo observacional Limite: Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. colomb. neumol Assunto da revista: Pneumologia Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Artigo
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