Proteinosis alveolar pulmonar: estudio ultraestuctural de cuatro casos / Pulmonary alveolar proteinosis: an ultrastructural study of four cases
Invest. clín
; 38(1): 25-37, mar. 1997. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-199253
Biblioteca responsável:
VE1.1
RESUMEN
La proteinosis Alveolar Pulmonar (PAP) es una enfermedad pulmonar difusa, poco frecuente, caracterizada por el depósito anormal de material lipoproteináceo PAS positivo en los alvéolos. Se ha asociado, principalmente, a alteraciones del estado inmunológico y a infecciones secundarias. Se estudiaron cuatro casos con diagnóstico histológico de PAP. En dos casos se demostró infección sistémica por Histoplasma capsulatum y asociación a estado de inmunodeficiencia (SIDA y desnutrición), un caso con Pneumocystis carinii y SIDA, y un caso sin patología asociada. El estudio ultraestructural mostró material granular electron denso, figuras de mielina concéntricas y cuerpos osmiofilicos de tamaño variable. Se observaron estructuras levaduriformes, trofozoitos y quistes en la luz alveolar, en los casos de Histoplasmosis e infección por Pneumocytis carinii, respectivamente. En uno de los casos, los neutrófilos circulantes mostraron inclusiones cristaloides intranucleares. Enfatizamos la necesidad de considerar esta entidad en el diagnóstico diferencial de pacientes inmunosuprimidos con infiltrados pulmonares
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Proteinose Alveolar Pulmonar
/
Síndrome da Imunodeficiência Adquirida
/
Terapia de Imunossupressão
/
Infecções por Pneumocystis
/
Histoplasmose
/
Pulmão
/
Distúrbios Nutricionais
Limite:
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Invest. clín
Assunto da revista:
Biologia
/
Medicina
/
Relatos de Casos
Ano de publicação:
1997
Tipo de documento:
Artigo