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Alcaptonuria en la infancia: Presentación de un caso clínico / Alcaptonuria in childhood: apropos of a clinical case
González Rabelino, Gabriel A; Moraes Castro, Mario A; Lemes Arballo, Aída L.
Arch. pediatr. Urug ; 66(4): 37-9, dic. 1995. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-203508
Biblioteca responsável: UY1.1
RESUMEN
La alcaptonuria es un error innato del metabolismo de los aminoacidos que se trasmite en forma autosómica recesiva. Se describe el caso clínico de un varón de 2 años que consulta por coloración marrón rojiza de la orina desde los 3 meses de edad. Se confirma el diagnóstico con alcalinización de la orina, reacción de Benedict y la identificación del ácido homogentísico urinario por cromatografía en capa fina. Se destaca la importancia de considerar esta enfermedad una vez descartadas las causas más frecuentes de coloración anormal de la orina
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Alcaptonúria Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Criança, pré-escolar / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Arch. pediatr. Urug Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Artigo
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Alcaptonúria Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Criança, pré-escolar / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Arch. pediatr. Urug Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Artigo