Síndrome hemolítico-urêmica atípica an criança / Atypical hemolytic-uremia syndrome in children
J. bras. nefrol
; 19(3): 280-284, set. 1997. ilus, tab
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-208724
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMO
A Síndrome Hemolítico-Urêmica (SHU) apresenta-se como um grupo heterogêneo de doenças caracterizadas por anemia hemolítica microangiopática, plaquetopenia e insuficiência renal aguda. A lesäo histopatológica típica é a microangiopatia trombótica. A SHU hereditária ou familiar é rara e apresenta um prognóstico pior quando comparada à forma clássica ou epidêmica. Os autores relatam o caso de uma criança que apresentou o quadro clínico e histopatológico de SHU e que apresentava nos antecedentes familiares paternos, 4 adultos de 2 geraçöes com quadro de hipertensäo arterial grave, associada a gestaçäo em 2 casos, com evoluçäo para insuficiência renal. Com base nos dados clínicos e histopatológicos e através do heredograma desta família, os autores sugerem que neste caso o fator determinante da SHU possa ter sido devido a um gene autossômico dominante.
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Síndrome Hemolítico-Urêmica
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
Limite:
Adulto
/
Criança, pré-escolar
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
J. bras. nefrol
Assunto da revista:
Nefrologia
Ano de publicação:
1997
Tipo de documento:
Artigo