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Síndrome hemolítico-urêmica atípica an criança / Atypical hemolytic-uremia syndrome in children
Furusawa, Erika Arai; Koch, Vera Hermina; Choong, Ae Kim; Fujimura, Maria; Saldanha, Luis Balthaza.
Afiliação
  • Furusawa, Erika Arai; s.af
  • Koch, Vera Hermina; s.af
  • Choong, Ae Kim; s.af
  • Fujimura, Maria; s.af
  • Saldanha, Luis Balthaza; s.af
J. bras. nefrol ; 19(3): 280-284, set. 1997. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-208724
Biblioteca responsável: BR1.1
RESUMO
A Síndrome Hemolítico-Urêmica (SHU) apresenta-se como um grupo heterogêneo de doenças caracterizadas por anemia hemolítica microangiopática, plaquetopenia e insuficiência renal aguda. A lesäo histopatológica típica é a microangiopatia trombótica. A SHU hereditária ou familiar é rara e apresenta um prognóstico pior quando comparada à forma clássica ou epidêmica. Os autores relatam o caso de uma criança que apresentou o quadro clínico e histopatológico de SHU e que apresentava nos antecedentes familiares paternos, 4 adultos de 2 geraçöes com quadro de hipertensäo arterial grave, associada a gestaçäo em 2 casos, com evoluçäo para insuficiência renal. Com base nos dados clínicos e histopatológicos e através do heredograma desta família, os autores sugerem que neste caso o fator determinante da SHU possa ter sido devido a um gene autossômico dominante.
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Síndrome Hemolítico-Urêmica Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Adulto / Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos Idioma: Português Revista: J. bras. nefrol Assunto da revista: Nefrologia Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Artigo
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Síndrome Hemolítico-Urêmica Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Adulto / Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos Idioma: Português Revista: J. bras. nefrol Assunto da revista: Nefrologia Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Artigo
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