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Síndrome de distiquiasis linfedema / Distichiasis-lymphedema syndrome
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 54(2): 81-5, feb. 1997. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-219612
Biblioteca responsável: MX1.1
RESUMEN
Introducción. El síndrome de distiquiasis-linfedema es una anomalía congénita poco frecuente que transmite con carácter autosómico dominante. Se caracteriza por presentar una fila accesoria de pestañas a lo largo de la lámina posterio del borde libre del párpado a nivel de los orificios de las glándulas de Meibomio y linfedema que generalmente se presenta en la adolescencia. Caso Clínico. Se reporta el caso de una familia con síndrome de distiquiasis-linfedema en la cual el caso índice presentaba distiquiasis y la madre distiquiasis, linfedema crónico e hipoestesia corneal. Se describen los aspectos genéticos, clínicos y de tratamiento más relevantes de esta enfermedad. Conclusión. Es importante que el médico pediatra y oftalmólogo conozcan el síndrome de distiquiasis-linfedema para poder reconocer a tiempo las alteraciones oftalmológicas y sistémicas asociadas y así evitar sus complicaciones
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Síndrome / Anormalidades Congênitas / Hipestesia / Linfedema / Glândulas Tarsais / Síndrome de Meige Limite: Criança / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Artigo
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Síndrome / Anormalidades Congênitas / Hipestesia / Linfedema / Glândulas Tarsais / Síndrome de Meige Limite: Criança / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Bol. méd. Hosp. Infant. Méx Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Artigo
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