Asociación de Albinismo oculocutáneo-ictiosis / Oculocutaneous albinism and ichthyosis association
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
; 55(5): 273-5, mayo 1998. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-232701
Biblioteca responsável:
MX1.1
RESUMEN
Objetivo. Describir el caso de una adolescente femenina de 18 años de edad, la cual presentaba dos genodermatosis albinismo oculocutáneo e ictiosis vulgar. Caso clínico. La paciente mostró retardo en el desarrollo neurológico durante su infancia. No se encontraron antecendentes de padecimiento similar en otros miembros de la familia. El diagnóstico de albinismo e ictiosis fue confirmado por el estudio de fondo de ojo y el histopatológico. El iris de la paciente era translúcido y presentaba hipopigmentación de fondo de ojo; histopatológicamente con hiperqueratosis moderada sin paraqueratosis, con formación de grandes tapones queratósicos, sin presencia de acantosis. Conclusión. El presente caso corresponde clínica e histopatológicamente a albinismo oculotáneo con ictiosis vulgar, sin antecedentes de padecimiento similar en otros miembros de la familia
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Albinismo
/
Albinismo Oculocutâneo
/
Ictiose
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
Assunto da revista:
PEDIATRIA
Ano de publicação:
1998
Tipo de documento:
Article