Un caso de síndrome de Cushing por hiperplasia nodular pigmentaria primaria / A case of primary pigmented nodular edrenocortical disease
Rev. invest. clín
; 50(4): 351-4, jul.-ago. 1998. tab, ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-234147
Biblioteca responsável:
MX1.1
RESUMEN
La hiperplasia nodular pigmentaria primaria es una causa rara de síndrome de Cushing, con predilección en adultos jóvenes del género femenino. En el laboratorio está caracterizada por un hipercortisolismo independiente de ACTH; en el estudio histopatológico por múltiples nódulos corticales pequeños y obscuros, de células grandes, citoplasma con eosinofilia y lipofuscina que le dan una particularidad distintiva; además puede encontrarse una atrofia internodular el tratamiento de elección es la adrenalectomía bilateral. En este reporte damos a conocer el caso de una mujer de 32 años de edad con hiperplasia nodular pigmentaria primaria; además presentamos una revisión de la literatura
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Doenças do Córtex Suprarrenal
/
Síndrome de Cushing
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Rev. invest. clín
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
1998
Tipo de documento:
Article