Enfermedad de Behcet y trombofilia / Behcetïs disease and thrombophilia
Rev. med. Plata (1955)
; 34(1): 20-7, mayo 2000. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-261313
Biblioteca responsável:
AR38.1
RESUMEN
La enfermedadd de Behcet es un desórden inflamatorio crónico, multisisté-rnico, de etiología desconocida, caracterizado por úlceras aftosas orales recu-rrentes, úlceras genitales y uveítis. Se trata de una patología de muy rara frecuencia y su patogenia sería autoinmune, mediada por hiperactividad de poli-morfonucleares (PMNs) y linfocitos T. Una de las causas de muerte más fre-cuentemente asociada a la Enfermedad de Behcet es la afectación oclusiva del sistema circulatorio, arterial y venoso, que está intimamente ligada a un estado de hipercoagulabilidad, ocasionada por activación del endotelio vascular y activación plaquetaria. El tratamiento anticoagulante oral (curnarínicos), aso-ciado al tratamiento específico, puede ayudar a la prevención de fenórnenos tromboembólicos y mejorar el pronóstico de la enfermedad, sobre todo te-niendo en cuenta que en muchos casos la misma tiende a autolímitarse.
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Contexto em Saúde:
ODS3 - Meta 3.4 Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis
Problema de saúde:
Doença Cardiovascular
/
Doenças da Pele
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Síndrome de Behçet
/
Trombofilia
Limite:
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. med. Plata (1955)
Assunto da revista:
Cincias da Sa£de
/
Medicina
Ano de publicação:
2000
Tipo de documento:
Artigo