Síntese de derivados diidrofurânicos, `alfa'-metilenolactonas e dos princípios ativos lidoflazina e PR-608 / Synthesis of dihydrofurans derivatives, alpha-methylene lactones and biologically actives lidoflazine and PR608
São Paulo; s.n; 2000. 238 p. ilus, tab, graf.
Tese
em Português
| LILACS
| ID: lil-276153
Biblioteca responsável:
BR40.1
Localização: BR40.1; T547.2
RESUMO
A primeira parte deste trabalho refere-se às reações de ciclofuncionalização, utilizando, como agentes eletrofílicos, indutores de ciclofuncionalização, iodo, brometo de fenilselenenila e tricloreto de p-metoxifeniltelúrio. Na primeira etapa, foram sintetizados compostos 1,3-dicarbonílicos 2,4-dialilsubstituídos, com os grupos alila, crotila e cicloexenila, respectivamente. Os compostos 1,3-dicarbonílicos 2,4-dialilsubstituídos foram submetidos a reações de monociclofuncionalização, produzindo éteres cíclicos funcionalizados, com ligação dupla endocíclica e exocíclica, conforme o esquema ilustrativo a seguir. Com a utilização de iodo em excesso, foi possível obter `alfaï-metilenolactonas ligadas a um anel tetraidrofurânico. A segunda parte deste trabalho refere-se à síntese dos princípios ativos lidoflazina, com atividade vasodilatadora coronariana, e PR-608, com atividade anti-parkinsoniana...
Buscar no Google
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Preparações Farmacêuticas
/
Química Orgânica
/
Lidoflazina
/
Acetoacetatos
/
Antiparkinsonianos
Idioma:
Português
Ano de publicação:
2000
Tipo de documento:
Tese