Síndrome de Crouzon: reporte de un caso / Crouzon syndrome: case report
Medicina (Guayaquil)
; 5(4): 270-3, 1999. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-279023
Biblioteca responsável:
EC1.1
RESUMEN
Con oportunidad de presentar este caso clínico, el objetivo es realizar una revisión bibliográfica y actualizar conocimientos sobre esta enfermedad, que se caracteriza por un desorden genético que cursa con anormalidades en cráneo, cara y cerebro causado por un cierre prematuro de las suturas. Las deformidades faciales están a menudo presentes desde el nacimiento y progresan en el tiempo. Puede desarrollarse en algunos casos, disturbios de la visión y sordera. Con el tratamiento la presión del cráneo puede ser aliviada y los síntomas mayores pueden mejorar.
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Disostose Craniofacial
/
Craniossinostoses
Limite:
Recém-Nascido
Idioma:
Espanhol
Revista:
Medicina (Guayaquil)
Assunto da revista:
Cincias da Sa£de
/
Medicina
/
Pesquisa
/
Sa£de P£blica
Ano de publicação:
1999
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Equador