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Doença de Gaucher / Gaucher disease
Molon, Marizete Elisa; ferri, Alexandre; Silva, Demian Rossetti da; Petrochi, Denilson José; Novello, Marcelo Brillinger.
Afiliação
  • Molon, Marizete Elisa; Universidade de Caxias do Sul.
  • ferri, Alexandre; Universidade de Caxias do Sul.
  • Silva, Demian Rossetti da; Universidade de Caxias do Sul.
  • Petrochi, Denilson José; Universidade de Caxias do Sul.
  • Novello, Marcelo Brillinger; Universidade de Caxias do Sul.
ACM arq. catarin. med ; 28(1/4): 39-44, jan.-dez. 1999.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-283039
Biblioteca responsável: BR17.1
RESUMO
A Doença de Gaucher é caracterizada por uma falta hereditária da enzima glicocrebrosidade que leva ao acúmulo de glicosilceramida nas células monocítico-fagocitárias do fígado e baço, principalmente. Devido aos constantes avanços na terapia desta doença, é feita uma abordagem clínica inicial e subsequente atualizaçãoquanto ao diagnóstico e tratamento. Os dados foram coletados através de análise de artigos e da rede internacional de computadores. Foi feita uma seleção da bibliografia, dando ênfaseaos diagnósticos, prognósticos e terapêuticos...
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Esfingolipídeos / Doença de Gaucher Limite: Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Português Revista: ACM arq. catarin. med Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Esfingolipídeos / Doença de Gaucher Limite: Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Português Revista: ACM arq. catarin. med Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil