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Identificación de mutaciones en el gen CFTR en pacientes chilenos con fibrosis quística / Identification of cystic fibrosis transmembrane regulator CFTR mutations in chilean patients with cystic fibrosis
Repetto L., M. Gabriela; Poggi M., Helena; Harris Diez, Paul; Navarro M., Héctor; Sánchez Díaz, Ignacio; Guiraldes Camerati, Ernesto; Pérez H., María Angélica; Boza R., M. Lina; Hunter M., Bessie; Wevar C., M. Elena; Mediavilla R., Marisol; Foradori Curtarelli, Arnaldo.
Afiliação
  • Repetto L., M. Gabriela; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina. Departamento de Pediatría. CL
  • Poggi M., Helena; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina. Departamento de Pediatría. CL
  • Harris Diez, Paul; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina. Departamento de Pediatría. CL
  • Navarro M., Héctor; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina. Departamento de Pediatría. CL
  • Sánchez Díaz, Ignacio; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina. Departamento de Pediatría. CL
  • Guiraldes Camerati, Ernesto; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina. Departamento de Pediatría. CL
  • Pérez H., María Angélica; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina. Departamento de Pediatría. CL
  • Boza R., M. Lina; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina. Departamento de Pediatría. CL
  • Hunter M., Bessie; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina. Departamento de Pediatría. CL
  • Wevar C., M. Elena; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina. Departamento de Pediatría. CL
  • Mediavilla R., Marisol; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina. Departamento de Pediatría. CL
  • Foradori Curtarelli, Arnaldo; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina. Departamento de Pediatría. CL
Rev. méd. Chile ; 129(8): 841-847, ago. 2001. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-300143
Biblioteca responsável: CL1.1
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística / Fibrose Cística Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de etiologia Limite: Adolescente / Adulto / Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos / Lactente / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Chile Idioma: Espanhol Revista: Rev. méd. Chile Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Chile Instituição/País de afiliação: Pontificia Universidad Católica de Chile/CL
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística / Fibrose Cística Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de etiologia Limite: Adolescente / Adulto / Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos / Lactente / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Chile Idioma: Espanhol Revista: Rev. méd. Chile Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Chile Instituição/País de afiliação: Pontificia Universidad Católica de Chile/CL
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