Evolucion de una vasculitis hipocomplementemica / Evolution of hypocomplementemic vasculitis
Rev. argent. reumatol
; 12(3): 74-76, 2001. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-305519
Biblioteca responsável:
AR423.1
RESUMEN
Paciente de 34 años que consulto por poliartralgias, oligoartritis, Fenomeno de Raynaud y rash malar. Posteriormente se añadio debilidad muscular, edema bipalpebral, tumefaccion de manos y pies, y signo de Koebner positivo. Se realizo diagnostico de rosacea y vasculitis urticarina hipocomplementemica. Al año siguiente presento xeroftalmia, xerostomia y sequedad vaginal. Se investigo Sindrome de Sjogren Primario confirmandose tal diagnostico
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Doença de Raynaud
/
Vasculite Leucocitoclástica Cutânea
/
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Idioma:
Es
Revista:
Rev. argent. reumatol
Assunto da revista:
REUMATOLOGIA
Ano de publicação:
2001
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Argentina
País de publicação:
Argentina