Artropatia ocronótica: relato de caso / Ochronotic arthropathy: case report
Rev. bras. reumatol
; 40(4): 213-216, jul.-ago. 2000. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-308812
Biblioteca responsável:
BR396.3
RESUMO
Alcaptonúria é uma rara doença autossômica recessiva decorrente da deficiência da enzima ácido homogentísico-oxidase, causando um acúmulo do ácido homogentísico no plasma, com deposição em vários tecidos e aumento de sua excreção na urina. As características clínicas mais comuns são pigmentação da cartilagem e outros tecidos conjuntivos, urina escura, artropatia ocronótica e ocronose cardiovascular. Os autores apresentam um caso clínico de artropatia ocronótica, discutindo seus aspectos clínicos, radiográficos e terapêuticos
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Alcaptonúria
/
Artropatias
/
Ocronose
Limite:
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
Rev. bras. reumatol
Assunto da revista:
Reumatologia
Ano de publicação:
2000
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Pontifícia Universidade Católica de Campinas/BR
