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Artropatia ocronótica: relato de caso / Ochronotic arthropathy: case report
Lima, Ana Cristina Reis; Navarro, Marcos de Lima; Provenza, José Roberto; Bonfiglioli, Rubens.
Afiliação
  • Lima, Ana Cristina Reis; s.af
  • Navarro, Marcos de Lima; s.af
  • Provenza, José Roberto; Pontifícia Universidade Católica de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. BR
  • Bonfiglioli, Rubens; Pontifícia Universidade Católica de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. BR
Rev. bras. reumatol ; Rev. bras. reumatol;40(4): 213-216, jul.-ago. 2000. ilus
Article em Pt | LILACS | ID: lil-308812
Biblioteca responsável: BR396.3
RESUMO
Alcaptonúria é uma rara doença autossômica recessiva decorrente da deficiência da enzima ácido homogentísico-oxidase, causando um acúmulo do ácido homogentísico no plasma, com deposição em vários tecidos e aumento de sua excreção na urina. As características clínicas mais comuns são pigmentação da cartilagem e outros tecidos conjuntivos, urina escura, artropatia ocronótica e ocronose cardiovascular. Os autores apresentam um caso clínico de artropatia ocronótica, discutindo seus aspectos clínicos, radiográficos e terapêuticos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Alcaptonúria / Artropatias / Ocronose Limite: Female / Humans Idioma: Pt Revista: Rev. bras. reumatol Assunto da revista: REUMATOLOGIA Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Alcaptonúria / Artropatias / Ocronose Limite: Female / Humans Idioma: Pt Revista: Rev. bras. reumatol Assunto da revista: REUMATOLOGIA Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil