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Hipercoagulabilidade e tromboses / Thrombosis and hypercoagulability
Godoy, José M. P; Godoy, Moacir F. de; Ricci, Octávio; Ruiz, Milton A.
Afiliação
  • Godoy, José M. P; FAMERP. BR
  • Godoy, Moacir F. de; FAMERP. BR
  • Ricci, Octávio; FAMERP. BR
  • Ruiz, Milton A; FAMERP. BR
Rev. bras. hematol. hemoter ; 21(3): 127-134, set.-dez. 1999.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-310385
Biblioteca responsável: BR408.3
RESUMO
Trombofilia é definida como uma tendência aumentada a trombose podendo ser congênita ou adquirida. Os eventos trombóticos em pacientes com trombofilia congênita tedem a ocorrer em idade jovem, sendo freqüentemente reincidente e ocorrer em locais incomuns. Os defeitos hereditários mais freqüentes säo deficiência da antitrombina III, deficiência da proteína S e C e fator V Leiden. Defeitos mais raros incluem alteraçöes como as do cofator II da heparina, deficiência do ativador do plasminogênio tecidual, e disfibrinogenemia. Dentre os adquiridos mais freqüentes estäo os anticorpos antifosfolipídios (anticoagulante de lúpico e anticorpos anticardiolipina). Outros fatores de risco de grande importância para trombose incluem a cirurgia, trauma, imobilidade, gravidez, puerpério, uso de anticoncepcional. O risco trombótico é aumentado em pacientes com defeitos combinados.
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Deficiência de Proteína S / Trombofilia / Deficiência de Antitrombina III / Deficiência de Proteína C Limite: Humanos Idioma: Português Revista: Rev. bras. hematol. hemoter Assunto da revista: Hematologia Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: FAMERP/BR

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