Your browser doesn't support javascript.
loading
Progeria / Progeria
Pardo V., Rosa Andrea; Castillo Taucher, Silvia.
Afiliação
  • Pardo V., Rosa Andrea; s.af
  • Castillo Taucher, Silvia; Universidad de Chile. Hospital Clínico. Sección de Genética. CL
Rev. chil. pediatr ; 73(1): 5-8, ene.-feb. 2002.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-314813
Biblioteca responsável: CL1.1
RESUMEN
La progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford es un síndrome poco frecuente. Consiste en la aparición de signos de envejecimiento en niños entre su primer y segundo año de vida. La mayoría de los casos de progeria son esporádicos, lo cual plantea la posibilidad de un patrón de herencia autosómico dominante por mutación de novo. El diagnóstico diferencial de esta entidad debe plantearse con cualquiera de los otros síndromes progeroides descritos en la literatura. Se presenta una revisión actualizada sobre el tema haciendo énfasis en la aproximación diagnóstica del cuadro
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Progéria / Aberrações Cromossômicas Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo prognóstico Aspecto: Preferência do paciente Limite: Criança / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. chil. pediatr Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Chile Instituição/País de afiliação: Universidad de Chile/CL
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Progéria / Aberrações Cromossômicas Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo prognóstico Aspecto: Preferência do paciente Limite: Criança / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. chil. pediatr Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Chile Instituição/País de afiliação: Universidad de Chile/CL
...