Progeria / Progeria
Rev. chil. pediatr
; 73(1): 5-8, ene.-feb. 2002.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-314813
Biblioteca responsável:
CL1.1
RESUMEN
La progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford es un síndrome poco frecuente. Consiste en la aparición de signos de envejecimiento en niños entre su primer y segundo año de vida. La mayoría de los casos de progeria son esporádicos, lo cual plantea la posibilidad de un patrón de herencia autosómico dominante por mutación de novo. El diagnóstico diferencial de esta entidad debe plantearse con cualquiera de los otros síndromes progeroides descritos en la literatura. Se presenta una revisión actualizada sobre el tema haciendo énfasis en la aproximación diagnóstica del cuadro
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Progéria
/
Aberrações Cromossômicas
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo prognóstico
Aspecto:
Preferência do paciente
Limite:
Criança
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. chil. pediatr
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
2002
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Chile
Instituição/País de afiliação:
Universidad de Chile/CL