Hiperplasia adrenal congénita / Congenital adrenal hyperplasia
Rev. colomb. obstet. ginecol
; 52(4): 333-341, nov. 2001. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-315806
Biblioteca responsável:
CO42.1
RESUMEN
La hiperplasia adrenal congénita es el desorden adrenal más común en niños y niñas; la causa más frecuente de ambiguedad sexual. La deficiencia de la enzima 21 hidroxilasa es la causa más común de hiperplasia suprarrenal congénita, ocurre entre un 90 y 95 por ciento de los casos; su diagnóstico inicial se realiza midiendo los niveles de 17 hidroxiprogesterona; se puede realizar diagnóstico prenatal de esta patología. El tratamiento se realiza básicamente con glucocorticoides; éstos también pueden ser aplicados prenatalmente a la madre para tratamiento. La deficiencia de 11 beta hidroxilasa produce el 5-8 por ciento d los casos de hiperplasia adrenal congénita. Los otros casos son producidos por la deficiencia de 3 beta hidroxiesteroide deshidrogenasa / delta 5 delta 4 isomerasa, 17 alfa hidroxilasa, 20 hidroxilasa, 18 hidroxiesteroide deshidrogenasa, 18 hidroxilasa y la 17,20 desmolasa. Se realizó una revisión de los tópicos más relevantes de la hiperplasia suprarrenal congénita haciendo énfasis en la deficiencia de la 21 hidroxilasa por ser la más frecuente
Texto completo:
Disponível
Coleções:
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Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Diagnóstico Pré-Natal
/
Hiperplasia Suprarrenal Congênita
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Recém-Nascido
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. colomb. obstet. ginecol
Assunto da revista:
Ginecologia
/
Obstetrícia
Ano de publicação:
2001
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Colômbia