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Displasia fibrosa poliostótica con transformación osteosarcomatosa / Bone sarcoma in polyostotic fibrous dysplasia
Morandi, A.
Afiliação
  • Morandi, A; Hospital Italiano. Servicio de Anatomía Patológica. Buenos Aires. AR
Oncol. clín ; 7(4): 815-817, nov. 2002. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-330244
Biblioteca responsável: AR144.1
RESUMEN
La transformación sarcomatosa de la displasia fibrosa ha sido reportada en pacientes con y sin antecedentes de tratamientos radiantes, el primer caso documentado y comunicado es del año 1945 por Coley y Stewart. La incidencia actualmente más aceptada es del 0,5 por ciento en las formas monostóticas y del 4 por ciento en las poliostóticas (síndrome de Albrigth). El motivo de ésta presentación es la comunicación de ésta entidad en un paciente de 55 años con antecedentes de displasia fibrosa poliostótica de varios años de evolución
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Osteossarcoma / Displasia Fibrosa Poliostótica Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Oncol. clín Assunto da revista: Neoplasias Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina Instituição/País de afiliação: Hospital Italiano/AR
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Osteossarcoma / Displasia Fibrosa Poliostótica Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Oncol. clín Assunto da revista: Neoplasias Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina Instituição/País de afiliação: Hospital Italiano/AR
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