Síndrome de West: etiología, fisiopatología, aspectos clínicos y pronósticos / West syndrome: etiology, physiopathology, and clinical and prognostic aspects
Rev. cuba. pediatr
; 74(2): 151-161, abr.-jun. 2002.
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-341757
Biblioteca responsável:
CU1.1
RESUMEN
El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica dependiente de la edad caracterizada por la tríada electroclínica de espasmos epilépticos, retardo del desarrollo psicomotor y patrón electroencefalográfico de hipsarritmia en el electroencefalograma, aunque uno de estos elementos puede estar ausente. Se inicia en la mayoría de los pacientes durante el primer año de vida. Desde el punto de vista etiológico se clasifica en idiopático, criptogénico y sintomático. Las causas prenatales son las más frecuentes. Diversas hipótesis se han planteado para explicar el origen del síndrome de West. Los espasmos epilépticos son las crisis características del síndrome de West, los cuales pueden ser en flexión, extensión y mixtos. Se realiza una revisión de aspectos importantes de la etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico diferencial y pronóstico del síndrome de West
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Prognóstico
/
Espasmos Infantis
/
Epilepsia
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
/
Infant
Idioma:
Es
Revista:
Rev. cuba. pediatr
Assunto da revista:
PEDIATRIA
Ano de publicação:
2002
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Cuba
País de publicação:
Cuba