Sindrome poiquilodermia congenita

Hayes D., Juan Pablo; Sfeir B., Ricardo; Paniagua G., Reina; Bejarano C., Aida

Sindrome poiquilodermia congenita / Sindrome poiquilodermia congenita

Hayes D., Juan Pablo; Sfeir B., Ricardo; Paniagua G., Reina; Bejarano C., Aida.

Afiliação

Hayes D., Juan Pablo; Hospital Obrero Numero 3. Santa Cruz. BO
Sfeir B., Ricardo; Hospital Obreo Numero 3. Santa Cruz. BO
Paniagua G., Reina; Medico Hospital Obrero Numero 3. Santa Cruz. BO
Bejarano C., Aida; Hospita Obrero Numero 3. Santa Cruz. BO

Rev. Inst. Méd. Sucre ; 68(122): 55-58, 2003. ilus

Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-349464

Biblioteca responsável: BO6.1

RESUMEN

RESUMEN

El síndrome de poiquilodermia congénita, denominado también síndrome de Tothmund Thomson o poiquilodermia atrófica, es una genodermatosís rara que presenta una gama variada de manifestaciones clínicas, siendo las características más comunes Estatura baja, eritema irregular que progresa a poiquilodermia, altraciones esqueléticas, cabellos escasos y catarata juvenil. Describimos el caso de un adolescente masculino de 13 años de edad que fue atendido en el Servicio de Pediatría del "Hospital Obrero N§ 3" - CNS, por presentar el mencionado síndrome.

Assuntos

Humanos; Masculino; Síndrome de Rothmund-Thomson/diagnóstico; Síndrome de Rothmund-Thomson/genética; Síndrome; Pediatria

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Síndrome de Rothmund-Thomson / Síndrome Limite: Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. Inst. Méd. Sucre Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Bolívia Instituição/País de afiliação: Hospita Obrero Numero 3/BO / Hospital Obreo Numero 3/BO / Hospital Obrero Numero 3/BO / Medico Hospital Obrero Numero 3/BO

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML