Mutacao do gene p53 induzindo predisposicao hereditaria ao cancer: relato de um caso da sindrome de Li-Fraumeni / P53 gene mutation inducing hereditary cancer predisposition: case report of Li-Fraumeni syndrome
Rev. med. (Säo Paulo)
; 81(1/4): 42-46, jan.-dez. 2002. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-355634
Biblioteca responsável:
BR66.1
RESUMO
A sindrome de Li-Fraumeni e uma sindrome de predisposicao familiar ao cancer, caracterizada pela...
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LILACS
Assunto principal:
Proteína Supressora de Tumor p53
/
Síndrome de Li-Fraumeni
/
Neoplasias Primárias Múltiplas
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
Rev. med. (Säo Paulo)
Ano de publicação:
2002
Tipo de documento:
Artigo