Síndrome de Tolosa Hunt / Tolosa Hunt Syndrome
Acta méd. colomb
; 10(6): 256-8, nov.-dic. 1985. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-3570
Biblioteca responsável:
CO1.1
RESUMEN
El síndrome de Tolosa Hunt es una entidad clínica caracterizada por una lesión granulomatosa a nível del seno cavernoso que da origen a una oftalmoplejía dolorosa con respeto de la pupila. La respuesta favorable a los esteroides en estos pacientes generalmente hace el diagnóstico. La venografía orbitaria es un procedimiento útil en el diagnóstico; puede mostrar obstrucción de la vena orbitaria superior flujo venoso colateral u opacificación del seno cavernoso que sugiere un flujo disminuido a través del seno carvenoso. Se estudiaron dos pacientes de 17 y 30 años de edad cuyo motivo de consulta fue el de diplopia y dolor retrocular. Los dos casos mostraron al examen neurológico únicamente compromiso de un III par incompleto con respecto de la pupila. A los dos pacientes se les hizo una venografía orbitaria, la cual fue compatible con el diagnóstico de Tolosa Hunt
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Oftalmoplegia
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Acta méd. colomb
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
1985
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Colômbia