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Síndrome de Tolosa Hunt / Tolosa Hunt Syndrome
Acta méd. colomb ; 10(6): 256-8, nov.-dic. 1985. ilus
Article em Es | LILACS | ID: lil-3570
Biblioteca responsável: CO1.1
RESUMEN
El síndrome de Tolosa Hunt es una entidad clínica caracterizada por una lesión granulomatosa a nível del seno cavernoso que da origen a una oftalmoplejía dolorosa con respeto de la pupila. La respuesta favorable a los esteroides en estos pacientes generalmente hace el diagnóstico. La venografía orbitaria es un procedimiento útil en el diagnóstico; puede mostrar obstrucción de la vena orbitaria superior flujo venoso colateral u opacificación del seno cavernoso que sugiere un flujo disminuido a través del seno carvenoso. Se estudiaron dos pacientes de 17 y 30 años de edad cuyo motivo de consulta fue el de diplopia y dolor retrocular. Los dos casos mostraron al examen neurológico únicamente compromiso de un III par incompleto con respecto de la pupila. A los dos pacientes se les hizo una venografía orbitaria, la cual fue compatible con el diagnóstico de Tolosa Hunt
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Oftalmoplegia Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans Idioma: Es Revista: Acta méd. colomb Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 1985 Tipo de documento: Article País de publicação: Colômbia
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Oftalmoplegia Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans Idioma: Es Revista: Acta méd. colomb Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 1985 Tipo de documento: Article País de publicação: Colômbia