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Hipogonadismo hipogonadotrófico e anosmia: síndrome de Kallmann / Hypogonadotropic hypogonadism and anosmia: KallmannÆs syndrome
Schmidt, Viviane Bom; Roithmann, Renato; Corleta, Helena von Eye; Capp, Edison.
Afiliação
  • Schmidt, Viviane Bom; Universidade Luterana do Brasil. Disciplina de Otorrinolaringologia. Canoas. BR
  • Roithmann, Renato; Universidade Luterana do Brasil. Canoas. BR
  • Corleta, Helena von Eye; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Serviço de Ginecologia. Porto Alegre. BR
  • Capp, Edison; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Serviço de Ginecologia. Porto Alegre. BR
Rev. bras. otorrinolaringol ; 67(6): 880-884, nov.-dez. 2001. ilus, tab
Article em Pt | LILACS | ID: lil-364592
Biblioteca responsável: BR1.1
RESUMO
A síndrome de Kallmann caracteriza-se pela associação de hipogonadismo hipogonadotrófico à anosmia ou hiposmia. É causada por um defeito na migração dos neurônios que produzem o GnRH e dos neurônios que formam os nervos olfatórios. A doença afeta somente a secreção de gonadotrofina, sendo que todos os outros hormônios hipofisários são secretados normalmente. Neste trabalho são relatados dois casos de síndrome de Kallmann e apresentada revisão da literatura.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Idioma: Pt Revista: Rev. bras. otorrinolaringol Assunto da revista: OTORRINOLARINGOLOGIA Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil
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