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Estudo multicêntrico, aberto, prospectivo de eficácia e tolerabilidade da desloratadina no tratamento da rinite alérgica / A multicentre, open-label, prospective study of the efficacy and tolerability of desloratadine in the treatment of allegic rhinitis
Filho, Nélson Rosário A; Zavadniak, Alexsandro; Filho, Álvaro Augusto Souza Cruz; Lima, Fabiana; Castro, Fábio F. Morato; Galvão, Clóvis; Miniti, Aroldo; Mello Jr, João; Mion, Olavo; Naspitz, Charles K; Wandalsen, Gustavo Falbo; Solé, Dirceu; Sano, Flávio; Weckx, Luc L. M; Carlini, Daniela; Kós, Arthur O. Ávila; Jen, Lai Hung.
Afiliação
  • Filho, Nélson Rosário A; s.af
  • Zavadniak, Alexsandro; s.af
  • Filho, Álvaro Augusto Souza Cruz; s.af
  • Lima, Fabiana; s.af
  • Castro, Fábio F. Morato; s.af
  • Galvão, Clóvis; s.af
  • Miniti, Aroldo; s.af
  • Mello Jr, João; s.af
  • Mion, Olavo; s.af
  • Naspitz, Charles K; s.af
  • Wandalsen, Gustavo Falbo; s.af
  • Solé, Dirceu; s.af
  • Sano, Flávio; s.af
  • Weckx, Luc L. M; s.af
  • Carlini, Daniela; s.af
  • Kós, Arthur O. Ávila; s.af
  • Jen, Lai Hung; s.af
RBM rev. bras. med ; 61(1/2): 87-94, jan.-fev. 2004. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-385781
Biblioteca responsável: BR12.1
RESUMO

Introdução:

A desioratadina, o principal metabólito da loratadína, é um novo anti- histamínico não sedante e tem se mostrado efetivo no controle de pacientes com rinite alérgica persistente (RAP)

Objetivos:

Avaliar a eficácia e a tolerabilidade da desioratadina (um comprimido de 5 mg), administrada em dose única diária por 14 dias, em pacientes com RAP (maiores de 12 anos de idade) de intensidade moderada@grave.

Métodos:

Este estudo, aberto e prospectivo, envolveu sete serviços universitários e avaliou 106 pacientes (12 a 55 anos, mediana 31,6 anos, 61,4por cento do sexo feminino) com diagnóstico médico de RAP Além de informações sobre a RAP (intensidade, duração, medicações utilizadas anteriormente, doenças associadas), foram pontuados os sintomas e sinais nasais (ETN) obstrução nasal, prurido nasal, espirros, rinorréia e os extranasais (ETEN) prurido ocular, hiperemia ocular, lacrimejamento e prurido em ouvídolpalato, conforme a intensidade (0-ausente a 3-íntenso) e com a soma dos dois escores se obteve o escore global (EGS). Além disso, os pacientes foram avaliados quanto à repercussão da RAP sobre a qualidade de vida. Os escores foram obtidos no início, 7 e 14 dias após o início do tratamento. A eficácia e a tolerabilidade da desloratadína pelo médico e pelo paciente, além do registro das reações adversas, também foram documentadas.

Resultados:

O esquema de tratamento foi respeitado por 98,5porcento dos pacientes. Hou- ve redução estatisticamente significante do ETN (8,31 x 3,85 x 3,40), do ETEN (4,85 x 1,54 x 1,4 1) e do EGS (13,16 x 5,39 x 4,8 1)já na primeira semana de tratamento e que se manteve na outra semana de avaliação. A qualidade de vida melhorou de modo signifi- cante durante o tratamento (9,91 x 6,07x 5,19). Ao final do tratamento, reações adversas foram relatadas por 4,7 porcento dos pacientes (sonolência e cefaléia) e de intensidade levei moderada na maioria deles. O tratamento foi considerado eficaz em 88porcento e 86 porcento dos pacientes, segundo médicos e pacientes, respectivamente. A tolerabilidade foi apontada como excelente e boa.

Conclusões:

A desloratadina (5 mgldia) foi eficaz no controle de sinais e sintomas de RAP e determinou melhora na qualidade de vida dos pacientes, foi bem tolerada e se mostrou segura.
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Qualidade de Vida / Rinite Alérgica Perene / Estudos Multicêntricos como Assunto / Loratadina / Hipersensibilidade Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado / Estudo observacional Aspecto: Preferência do paciente Limite: Adolescente / Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Português Revista: RBM rev. bras. med Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Artigo
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Qualidade de Vida / Rinite Alérgica Perene / Estudos Multicêntricos como Assunto / Loratadina / Hipersensibilidade Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado / Estudo observacional Aspecto: Preferência do paciente Limite: Adolescente / Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Português Revista: RBM rev. bras. med Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Artigo
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