Crisis neurológica en Tirosinemia hereditaria

Wensel A., M. Soledad; Scheuch R., Karin; Krause H., Sergio

Crisis neurológica en Tirosinemia hereditaria / Neurological crisis in hereditary Tyrosinaemia

Wensel A., M. Soledad; Scheuch R., Karin; Krause H., Sergio.

Afiliação

Wensel A., M. Soledad; Universidad Austral de Chile. Instituto de Pediatría. Valdivia. CL
Scheuch R., Karin; Universidad Austral de Chile. Instituto de Pediatría. Valdivia. CL
Krause H., Sergio; Universidad Austral de Chile. Instituto de Pediatría. Valdivia. CL

Rev. chil. pediatr ; 74(6): 604-608, nov.-dic. 2003. tab

Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-388747

Biblioteca responsável: CL1.1

RESUMEN

RESUMEN

La Tirosinemia tipo I es el resultado de un error innato en la etapa final del metabolismo de la Tirosina. Sus manifestaciones clínicas son variables, las cuales pueden verse agravadas con la aparición de crisis neurológica. El objetivo del presente trabajo es reportar el caso de una preescolar portadora de la enfermedad, que desarrolló parálisis fláccida asociada a insuficiencia respiratoria y que requirió conexión a ventilación mecánica.

Assuntos

Humanos; Feminino; Pré-Escolar; Insuficiência Respiratória/complicações; Paralisia/complicações; Paralisia/terapia; Respiração Artificial; Tirosinemias/complicações; Tirosinemias/diagnóstico; Tirosinemias/dietoterapia; Insuficiência Hepática; Erros Inatos do Metabolismo; Fadiga Muscular; Insuficiência Renal; Tirosina/deficiência

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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Paralisia / Respiração Artificial / Insuficiência Respiratória / Tirosinemias Limite: Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. chil. pediatr Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Chile Instituição/País de afiliação: Universidad Austral de Chile/CL

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