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Misoprostol sublingual versus vaginal para indução do parto a termo / Sublingual versus vaginal misoprostol for labor induction of term pregnancies
Moraes Filho, Olímpio Barbosa de; Albuquerque, Rivaldo Mendes de; Pacheco, Alvaro José Correia; Ribeiro, Renata Holanda; Cecatti, José Guilherme; Welkovic, Stefan.
Afiliação
  • Moraes Filho, Olímpio Barbosa de; Universidade de Pernambuco. Faculdade de Ciências Médica. Centro Intregado de Saúde Amaury de Medeiro. Recife. BR
  • Albuquerque, Rivaldo Mendes de; Universidade de Pernambuco. Faculdade de Ciências Médica. Centro Intregado de Saúde Amaury de Medeiro. Recife. BR
  • Pacheco, Alvaro José Correia; Universidade de Pernambuco. Faculdade de Ciências Médica. Centro Intregado de Saúde Amaury de Medeiro. Recife. BR
  • Ribeiro, Renata Holanda; Universidade de Pernambuco. Faculdade de Ciências Médica. Centro Intregado de Saúde Amaury de Medeiro. Recife. BR
  • Cecatti, José Guilherme; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Tocoginecologia. Campinas. BR
  • Welkovic, Stefan; Universidade de Pernambuco. Faculdade de Ciências Médica. Centro Intregado de Saúde Amaury de Medeiro. Recife. BR
Rev. bras. ginecol. obstet ; 27(1): 24-31, jan. 2005. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-403399
Biblioteca responsável: BR26.1
RESUMO

OBJETIVO:

comparar efetividade e segurança de uso de comprimido sublingual de 25 æg de misoprostol com o comprimido vaginal de 25 æg do misoprostol na indução do parto com idade gestacional e > 37 semanas e colo uterino desfavorável.

MÉTODOS:

realizou-se ensaio clínico controlado e aleatorizado, não cego, na Maternidade Monteiro de Morais (CISAM-UPE), em Recife, no período de outubro de 2003 a fevereiro de 2004. Participaram do estudo 123 gestantes com idade gestacional e > 37 semanas, índice de Bishop <8 e fora de trabalho de parto, que apresentavam indicação para interrupção da gravidez. As gestantes aleatoriamente receberam 25 æg de misoprostol sublingual ou 25 æg de misoprostol vaginal a cada seis horas, até uma dose máxima de oito comprimidos (200 µg). Para verificar diferenças entre os grupos foram utilizados média, desvio padrão, teste t de Student, c² para tendência e teste de Mann-Whitney. O valor de significação estatística adotado foi de 5 por cento.

RESULTADOS:

não houve diferença significativa entre o número de mulheres que tiveram parto por via vaginal no grupo do misoprostol sublingual e no vaginal (65,5 por cento vs 75,8 por cento, p=0,22). Também não foi significativa a diferença do intervalo de tempo entre o início da indução e o parto (24 horas e 42 minutos vs 20 horas e 37 minutos, respectivamente, p=0,11) entre os grupos. Os grupos, sublingual e vaginal, não mostraram também diferenças significativas em relação à síndrome de hiperestimulação (1,7 por cento vs 3,2 por cento, p=0,95), às incidências de mecônio (5,2 por cento vs 4,8 por cento, p=0,74), ao índice de Apgar <7 no quinto minuto (3,4 por cento vs 4,8 por cento, p=0,98) e a outros efeitos adversos.

CONCLUSAO:

o misoprostol na dose de 25 mg por via sublingual apresentou a mesma efetividade e segurança quando comparado com a mesma dose vaginal para indução do parto. O misoprostol por via sublingual parece representar mais uma opção a ser considerada na indução do parto
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Administração Intravaginal / Administração Sublingual / Misoprostol / Trabalho de Parto Induzido Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado Limite: Feminino / Humanos / Gravidez Idioma: Português Revista: Rev. bras. ginecol. obstet Assunto da revista: Ginecologia / Obstetrícia Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Estadual de Campinas/BR / Universidade de Pernambuco/BR
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Administração Intravaginal / Administração Sublingual / Misoprostol / Trabalho de Parto Induzido Tipo de estudo: Ensaio clínico controlado Limite: Feminino / Humanos / Gravidez Idioma: Português Revista: Rev. bras. ginecol. obstet Assunto da revista: Ginecologia / Obstetrícia Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Estadual de Campinas/BR / Universidade de Pernambuco/BR
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