Síndrome de Treacher Collins com atresia coanal: relato de caso e revisão de suas características / Treacher Collins syndrome with choanal atresia: a case report and review of disease features
Rev. bras. otorrinolaringol
; 71(1): 107-110, jan.-fev. 2005. ilus
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-411450
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMO
A Síndrome de Treacher Collins ou disostose mandibulofacial apresenta-se com deformidades crânio-faciais, tendo expressão e severidade variável. É uma malformacão congênita que envolve o primeiro e segundo arcos branquiais. A Síndrome de Treacher Collins é rara e sua incidência está estimada em uma faixa de 140000 a 170000 nascidos vivos. Esta síndrome é caracterizada por anormalidades dos pavilhões auriculares, hipoplasia dos ossos da face, obliqüidade antimongolóide das fendas palpebrais com coloboma palpebral inferior e fissura palatina. A Síndrome de Treacher Collins raramente está associada com atresia coanal. Estes pacientes são apropriadamente acompanhados por uma equipe multidisciplinar que inclui cirurgiões crânio-faciais, oftalmologistas, fonoaudiologistas, cirurgiões dentistas e otorrinolaringologistas. Relatamos neste artigo um caso raro de Síndrome de Treacher Collins com atresia coanal, uma revisão da patologia e intervencão multidisciplinar.
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Atresia das Cóanas
/
Disostose Mandibulofacial
Tipo de estudo:
Etiology_studies
Limite:
Adolescent
/
Female
/
Humans
Idioma:
Pt
Revista:
Rev. bras. otorrinolaringol
Assunto da revista:
OTORRINOLARINGOLOGIA
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Article
/
Congress and conference
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Brasil