Doenca de Neuro-Behcet de início na infância / Neuro-Behcet's Disease in childhood-onset
Rev. bras. reumatol
; 45(4): 262-265, jul.-ago. 2005. ilus
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-419791
Biblioteca responsável:
BR396.3
RESUMO
Os autores descrevem o caso de um adolescente, que iniciou com quadro clínico de uveíte bilateral e aftas na mucosa oral aos 13 anos de idade. Nesse momento foi estabelecido o diagnóstico de doenca de Behcet, evoluindo dois anos após com hemiparesia aguda e deficit motor à direita. A ressonância magnética do crânio evidenciou sinais de vasculite em atividade. O tratamento inicial com ciclofosfamida não se mostrou eficaz, requerendo o uso de clorambucil e posteriormente da azatioprina oral. A doenca de Behcet apresenta envolvimento multissistêmico com manifestacões oculares, cutânea, ocular, intestinal, articular, vascular, urogenital e neurológica. As manifestacões neurológicas têm início mais freqüentemente na populacão adulta e excepcionalmente na infância e adolescência, representando uma importante causa de invalidez e morte.
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Estomatite Aftosa
/
Uveíte
/
Sistema Nervoso Central
/
Síndrome de Behçet
Limite:
Adolescent
/
Humans
/
Male
Idioma:
Pt
Revista:
Rev. bras. reumatol
Assunto da revista:
REUMATOLOGIA
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Brasil