Angioedema hereditário: quantos diagnósticos foram perdidos? / Hereditary angiodema: how many diagnosis were lost?
Rev. bras. alergia imunopatol
; 25(6): 210-213, nov.-dez. 2002. tab
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-420455
Biblioteca responsável:
BR32.1
RESUMO
Objetivo:
Apresentar uma imunodeficiência rara, o angioedema hereditário, descrita em cerca de 2 (per cent) dos pacientes com angioedema. A herança é autossômica dominante e quando não tratada pode causar óbito em 25 (per cent) dos pacientes.Método:
Levantamento bibliográfico sobre os aspectos do angioedema hereditário, comentando-se em particular o caso de uma paciente e a demora de seu diagnóstico.Resultado:
O diagnóstico da doença geralmente ocorre após os 30 anos de idade, devido as crises serem mais intensas e freqüentes.Conclusão:
O angioedema hereditário deve ser considerado desde cedo no diagnóstico diferencial do angioedema, para propiciar controle do quadro clínico, diminuição das complicações da doença e melhor qualidade de vida ao paciente.
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Contexto em Saúde:
ODS3 - Meta 3.4 Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis
Problema de saúde:
Doença Cardiovascular
/
Doenças da Pele
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Proteínas Inativadoras do Complemento 1
/
Complemento C1s
/
Angioedema
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Aspecto:
Preferência do paciente
Limite:
Criança
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
Rev. bras. alergia imunopatol
Assunto da revista:
Alergia e Imunologia
Ano de publicação:
2002
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Faculdade de Medicina do ABC/BR