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Angioedema hereditário: quantos diagnósticos foram perdidos? / Hereditary angiodema: how many diagnosis were lost?
Gandolpho, Edva Aparecida; Oliverio, Irerê Avênia P; Grumach, Anete S.
Afiliação
  • Gandolpho, Edva Aparecida; Faculdade de Medicina do ABC. Serviço de Imunologia Clínica. São Paulo. BR
  • Oliverio, Irerê Avênia P; Faculdade de Medicina do ABC. Serviço de Imunologia Clínica. São Paulo. BR
  • Grumach, Anete S; Faculdade de Medicina do ABC. São Paulo. BR
Rev. bras. alergia imunopatol ; 25(6): 210-213, nov.-dez. 2002. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-420455
Biblioteca responsável: BR32.1
RESUMO

Objetivo:

Apresentar uma imunodeficiência rara, o angioedema hereditário, descrita em cerca de 2 (per cent) dos pacientes com angioedema. A herança é autossômica dominante e quando não tratada pode causar óbito em 25 (per cent) dos pacientes.

Método:

Levantamento bibliográfico sobre os aspectos do angioedema hereditário, comentando-se em particular o caso de uma paciente e a demora de seu diagnóstico.

Resultado:

O diagnóstico da doença geralmente ocorre após os 30 anos de idade, devido as crises serem mais intensas e freqüentes.

Conclusão:

O angioedema hereditário deve ser considerado desde cedo no diagnóstico diferencial do angioedema, para propiciar controle do quadro clínico, diminuição das complicações da doença e melhor qualidade de vida ao paciente.
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Proteínas Inativadoras do Complemento 1 / Complemento C1s / Angioedema Limite: Criança / Feminino / Humanos Idioma: Português Revista: Rev. bras. alergia imunopatol Assunto da revista: Alergia e Imunologia Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Faculdade de Medicina do ABC/BR

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