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Síndrome hemofagocítico secundario en pediatría: experiencia clínica en ocho casos / Pediatric secondary hemophagocytic síndrome: clinical report of eight cases
Verdugo L., Patricia; Rodríguez Z., Natalie; Tordecilla C., Juan; Soto A., Verónica.
Afiliação
  • Verdugo L., Patricia; Hospital de Niños Roberto del Río. Unidad de Hemato-Oncología. Santiago. CL
  • Rodríguez Z., Natalie; Hospital de Niños Roberto del Río. Unidad de Hemato-Oncología. Santiago. CL
  • Tordecilla C., Juan; Hospital de Niños Roberto del Río. Unidad de Hemato-Oncología. Santiago. CL
  • Soto A., Verónica; Hospital de Niños Roberto del Río. Unidad de Hemato-Oncología. Santiago. CL
Rev. chil. pediatr ; 76(4): 397-403, ago. 2005. ilus, tab
Article em Es | LILACS | ID: lil-433008
Biblioteca responsável: CL1.1
RESUMEN
El Síndrome hemofagocítico secundario (SHS) es una entidad poco frecuente caracterizada por activación macrofágica asociada a infecciones, inmunodeficiencias o neoplasia, pudiendo presentarse como un cuadro grave y de alta letalidad. El objetivo de este estudio es describir las características clínicas de un grupo de pacientes con SHS y su evolución en relación a los tratamientos utilizados. Pacientes y

Método:

Análisis retrospectivo de 8 casos de SHS diagnosticados en 3 años.

Resultados:

Edad promedio de 6 años. Los diagnósticos de base fueron Neoplasia (3), Artritis reumatoidea (2), Síndrome de Down (1) y 2 pacientes sin patología asociada. En todos se asoció a infecciones, documentándose agente etiológico en 4 de ellos (adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, Streptococo viridans y Pseudomona aeruginosa). Seis pacientes recibieron gammaglobulina EV y Metilprednisolona además de los antibióticos. Fallece 1 paciente.

Comentario:

La sospecha precoz del SHS y el inicio de tratamiento inmunomodulador se asociaron en esta serie a respuesta favorable y menor mortalidad.
Assuntos
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Histiocitose de Células não Langerhans Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: Es Revista: Rev. chil. pediatr Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Chile
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Histiocitose de Células não Langerhans Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: Es Revista: Rev. chil. pediatr Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Chile
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