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Efecto de la ciclosporina A en ratones C57BL/6 infectados con encephalitozoon intestinalis / Cyclosporine A effect in mice C57BL/6 infected with Encephalitozoon intestinalis
Galván, Ana Luz; Agudelo, Sonia del Pilar; Restrepo, Juan Gonzalo; Toro, Fabiola; Galviz, Luisa Alejandra; Botero, Jorge.
Afiliação
  • Galván, Ana Luz; Universidad de Antioquia. Escuela de Bacteriología y Laboratorio Clínico. Medellín. CO
  • Agudelo, Sonia del Pilar; Universidad de Antioquia. Corporación Académica para el Estudio de Patologías Tropicales. Grupo Interdisciplinario para el Estudio de las Parasitosis Intestinales. Medellín. CO
  • Restrepo, Juan Gonzalo; Universidad de Antioquia. Corporación Académica para el Estudio de Patologías Tropicales. Grupo Interdisciplinario para el Estudio de las Parasitosis Intestinales. Medellín. CO
  • Toro, Fabiola; Universidad de Antioquia. Facultad de Medicina. Departamento de Microbiología y Parasitología. Medellín. CO
  • Galviz, Luisa Alejandra; Universidad de Antioquia. Corporación Académica para el Estudio de Patologías Tropicales. Grupo Interdisciplinario para el Estudio de las Parasitosis Intestinales. Medellín. CO
  • Botero, Jorge; Universidad de Antioquia. Facultad de Medicina. Departamento de Microbiología y Parasitología. Medellín. CO
Biomédica (Bogotá) ; 26(1): 126-137, mar. 2006. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-434546
Biblioteca responsável: CO42.1
RESUMEN
Introducción. Encephalitozoon intestinalis es un microsporidio parásito del intestino, que puedediseminarse en pacientes inmunocomprometidos. Existen referencias de modelos animales inmunosuprimidos para el estudio de la microsporidiosis utilizando fármacos que producen supresión total de la respuesta inmune; sin embargo, no se han estudiado los efectos deinmunosupresores con acción selectiva sobre los componentes de esta respuesta. Objetivo. Evaluar el efecto de la inmunosupresión con ciclosporina A (CsA) en ratones C57BL/ 6 infectados con E. intestinalis.Materiales y métodos. Se utilizaron 80 ratones C57BL/6 distribuidos en cuatro grupos infectados, inmunosuprimidos e infectados, inmunosuprimidos no infectados y controles. La inmunosupresión con CsA (50 mg/kg) se realizó vía intraperitoneal durante todo el estudio. En la semanas 2, 3, 4 y 6 posteriores a la infección se obtuvo sangre para determinar los anticuerpos, y materia fecal para evaluar la cinética de excreción de esporas. Además, se extrajeron varios órganos para estudiar la histopatología y observar la posible diseminación del parásito. Resultados. La producción de anticuerpos IgG fue mayor en los ratones inmunocompetentes infectados que en los inmunosuprimidos infectados con E. intestinalis. No se encontró elparásito en órganos diferentes al intestino delgado en los dos grupos infectados. Sin embargo, la excreción de esporas, tanto en heces como en líquido duodenal, fue mayor en el grupo inmunosuprimido infectado. Conclusión. La CsA en el modelo en ratón no indujo la diseminación de E. intestinalis ni la exacerbación de la enfermedad, pero contribuyó al aumento en la cinética de excreción deesporas y la disminución de la producción de anticuerpos IgG en los ratones inmunosuprimidos infectados.
Assuntos
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Microsporidiose / Encephalitozoon / Ciclosporina / Microsporídios não Classificados Limite: Animais Idioma: Espanhol Revista: Biomédica (Bogotá) Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Colômbia Instituição/País de afiliação: Universidad de Antioquia/CO
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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Microsporidiose / Encephalitozoon / Ciclosporina / Microsporídios não Classificados Limite: Animais Idioma: Espanhol Revista: Biomédica (Bogotá) Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Colômbia Instituição/País de afiliação: Universidad de Antioquia/CO
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