Síndrome de Leopard: comunicación de un caso, asociación de lentiginosis, hipoacusia y cardiopatía / Leopard syndrome: case presentation, association of lentiginosis, hypoacusia and cardiopathy
Arch. argent. dermatol
; 56(2): 59-61, mar.-abr. 2006. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-437203
Biblioteca responsável:
AR144.1
RESUMEN
Paciente de 33 años de sexo masculino que fue evaluado en nuestro hospital con diagnóstico presuntivo de síndrome de Leopard; en él hallamos lentiginosis múltiple presente desde el nacimiento con exacerbación en la adolescencia distribuida en cara, tronco y miembro, miocardiopatía hipertrófica, hipertelorismo e hipoacusia perceptiva. Se trata de una patología de escasa prevalencia, de origen genético y transmisión autosómica dominante, que combina el hallazgo dermatológico con patología cardiovascular que puede incluir estenosis de válvula pulmonar ó aórtica, hipoacusia, alteraciones genitales y patologías musculoesqueléticas. El hallazgo de este patrón sindrómico debe guiar al médico hacia la pesquisa de las anomalías asociadas, ya que algunas pueden tener implicaciones pronósticas
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Síndrome LEOPARD
/
Lentigo
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Arch. argent. dermatol
Assunto da revista:
DERMATOLOGIA
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Argentina
País de publicação:
Argentina