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Abordagem terapêutica da obesidade na Síndrome de Prader-Willi / Therapeutical approach of obesity in Prader-Willi Syndrome
Carvalho, Daniel F. de; Cercato, Cíntia; Almeida, Madson Q; Mancini, Marcio C; Halpern, Alfredo.
Afiliação
  • Carvalho, Daniel F. de; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Divisão de Endocrinologia. São Paulo. BR
  • Cercato, Cíntia; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Divisão de Endocrinologia. São Paulo. BR
  • Almeida, Madson Q; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Divisão de Endocrinologia. São Paulo. BR
  • Mancini, Marcio C; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Divisão de Endocrinologia. São Paulo. BR
  • Halpern, Alfredo; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Divisão de Endocrinologia. São Paulo. BR
Arq. bras. endocrinol. metab ; Arq. bras. endocrinol. metab;51(6): 913-919, ago. 2007. tab
Article em Pt | LILACS | ID: lil-464282
Biblioteca responsável: BR1.1
RESUMO
A Síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma doença complexa, multissistêmica, caracterizada por hipotonia, retardo mental, características dismórficas, hiperfagia e compulsão alimentar devido à disfunção hipotalâmica. SPW ocorre pela perda de função de genes localizados no cromossomo 15q11-13, região que sofre imprinting genômico. Obesidade é a principal causa de morbidade e mortalidade entre pacientes com SPW. O objetivo desta revisão é analisar as opções terapêuticas disponíveis para o tratamento da obesidade na SPW, incluindo a terapia farmacológica e o tratamento cirúrgico.
ABSTRACT
Prader-Willi Syndrome (PWS) is a multisystemic genetic disease characterized by hypotonia, mental retardation, characteristic facial appearance, hyperphagia, and compulsive eating due to hypothalamic dysfunction. PWS is caused by loss of function of genes located in chromosome 15q11-q13, an area subject to genomic imprinting. Obesity is a major cause of increased morbidity and mortality among patients with PWS. The objective of this study was to analyze the therapeutic options available for the treatment of the obesity in PWS including pharmacological and surgical strategies.
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Obesidade Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: Pt Revista: Arq. bras. endocrinol. metab Assunto da revista: ENDOCRINOLOGIA / METABOLISMO Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Obesidade Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: Pt Revista: Arq. bras. endocrinol. metab Assunto da revista: ENDOCRINOLOGIA / METABOLISMO Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil