Klippel-Feil asociado a deformidad de Sprengel y criptorquidia: reporte de un caso / Klippel-Feil associated to a Sprengel`s deformity and chriptorchidism: case report

RESUMEN

El síndrome de Klippel-Feil se caracteriza por la fusión congénita de las vértebras cervicales que resulta de una falta de segmentación en el esqueleto axial del embrión. La presencia de alteraciones sistémicas y esqueléticas es común. Entre las más importantes se encuentran elevación de la escápula, escoliosis y malformaciones renales. En este reporte presentamos un niño de 7 años de edad con la asociación de Klippel-Feil, deformidad de Sprengel y criptorquidia.

ABSTRACT

Klippel-Feil`s syndrome is characterized by the congenital fusion of the cervical vertebras, as a result of a lack of segmentation in the embryo axial skeleton. The presence of systemic and skeletal alterations is common. Among the most important are scapular elevation, scoliosis and renal bad formations. In this report we present the case of a seven-years-old boy with the association of Klippel-Feil, Sprengel´s deformity and chriptorchidism.