Arritmias ventriculares geneticamente determinadas: estratificação de risco e tratamento / Genetically determined ventricular arrhythmias: risk stratification and therapy
Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo
; 18(3): 252-259, jul.- set. 2008. ilus
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-503492
Biblioteca responsável:
BR44.1
RESUMO
A morte cardíaca súbita é um problema de saúde pública. Embora seja mais comum em pacientes com doença cardíaca estrutural, que pode ser detectada e quantificada com a medida da função ventricular, uma parte dos pacientes em risco tem o coração estruturalmente normal. Tais afecções, usualmente causadas por defeitos genéticos dos canais iônicos do coração, podem expor os afetados a arritmias malígnas, que hoje, têm como opção eficaz de tratamento o implante de desfibrilador. As diretrizes nacionais e internacionais para o manejo de pacientes com arritmias englobam os recentes avanços na detecção e no tratamento desses pacientes. No presente artigo são comentadas algumas dessas situações (síndrome do QT longo congênito, síndrome de Brugada, síndrome do QT curto e taquicardia ventricular catecolaminérgica), com dados sobre o histórico, a ocorrência, a etiologia, as manifestações clínicas e as estratégias atuais para estratificação de risco e tratamento. O inimigo é cruel e às vezes imune aos métodos usuais de identificação. O papel do especialista é estar atento aos detalhes e perceber, na população, quem está marcado, detectar esse indivíduo e trata-lo da melhor maneira possível.
Buscar no Google
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Arritmias Cardíacas
/
Morte Súbita Cardíaca
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Guideline
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
Pt
Revista:
Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo
Assunto da revista:
CARDIOLOGIA
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil