Colangite esclerosante primária / Primary sclerosing cholangitis
GED gastroenterol. endosc. dig
; 27(4): 101-106, jul/ago 2008.
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-506594
Biblioteca responsável:
BR9.1
RESUMO
A colangite esclerosante primária (CEP) é uma doença hepática colestática crônica caracteriza»da por estenoses da árvore biliar intra e extra»hepática, que pode causar cirrose e colangiocar»cinoma em 10% a 30% dos pacientes. Comu»mente está associada à doença inflamatória intestinal e pode causar morte por insuficiência hepática. A CEP é considerada doença hepática imunomediada, multifatorial, multigenética de causa desconhecida. CPRE e colangiopancreato»grafia-ressonância são recomendadas para o diag»nóstico de CEPo O clássico achado em "contas de rosário" é resultado de áreas multifocais de estenoses de duetos biliares intra ou extra-hepá»ticas, intercalados com segmentos normais ou di»latados. Citologia de duetos biliares com esteno»ses e dados histológicos de material obtidos por punção possibilitam o diagnóstico de colangio»carcinoma. Não há tratamento eficaz para a CEPo O ácido ursodesoxicólico pode reduzir as eleva»ções de enzimas hepáticas; seu efeito sobre a his»tologia hepática e o prognóstico são inconclusi»vos. O transplante hepático continua sendo o único tratamento comprovado a longo prazo para a CEP, porém, com recorrência em 20% a 40% dos pacientes.
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Contexto em Saúde:
ODS3 - Meta 3.4 Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis
Problema de saúde:
Colecistite e Neoplasia do Sistema Biliar
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Colangite Esclerosante
/
Colangiocarcinoma
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo prognóstico
Limite:
Animais
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Português
Revista:
GED gastroenterol. endosc. dig
Assunto da revista:
Gastroenterologia
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Universidade Federal de São Paulo/BR