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Pseudotumor pulmonar como apresentação inicial de granulomatose de Wegener / Lung pseudotumor as the initial presentation of Wegener's granulomatosis
Rabahi, Marcelo Fouad; Coelho, Ludmila Bertti; Borges, Eliza de Oliveira; Lemes, Marcella Stival; Castro, Weniskley Mendes de; Carneiro, Siderley de Souza.
Afiliação
  • Rabahi, Marcelo Fouad; Universidade Federal de Goiás. Faculdade de Medicina. Departamento de Clínica Médica. Goiânia. BR
  • Coelho, Ludmila Bertti; Universidade Federal de Goiás. Faculdade de Medicina. Goiânia. BR
  • Borges, Eliza de Oliveira; Universidade Federal de Goiás. Faculdade de Medicina. Goiânia. BR
  • Lemes, Marcella Stival; Universidade Federal de Goiás. Faculdade de Medicina. Goiânia. BR
  • Castro, Weniskley Mendes de; Universidade Federal de Goiás. Faculdade de Medicina. Goiânia. BR
  • Carneiro, Siderley de Souza; Universidade Federal de Goiás. Faculdade de Medicina. Goiânia. BR
J. bras. pneumol ; 35(4): 392-395, abr. 2009. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-513872
Biblioteca responsável: BR1.1
RESUMO
A granulomatose de Wegener é uma doença inflamatória multissistêmica de etiologia desconhecida, que se caracteriza por vasculite de pequeno e médio calibre. As manifestações clínicas mais comuns envolvem o trato respiratório superior, pulmões e rins e as alterações encontradas nos exames de imagem são geralmente opacidades pulmonares ou nódulos múltiplos, bilaterais e, em 50 por cento dos casos, cavitações. O tratamento é feito com corticoides e imunossupressores. Descreve-se um caso atípico de um homem de 61 anos cuja investigação inicial de um tumor pulmonar unilateral evidenciou, na verdade, Granulomatose de Wegener.
ABSTRACT
Wegener's granulomatosis is a multisystemic inflammatory illness of unknown etiology, characterized by vasculitis of small and medium caliber vessels. The most common clinical manifestations involve the upper respiratory tract, lungs and kidneys. Common alterations in imaging studies include pulmonary opacities and bilateral multiple nodules, cavitations occurring in 50 percent of the cases. Treatment includes corticosteroids and immunosuppressants. We describe an atypical case of a 61-year-old man initially investigated due to suspicion of a unilateral lung tumor, which proved to be, in fact, a case of Wegener's granulomatosis.
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Granulomatose com Poliangiite / Granuloma de Células Plasmáticas Pulmonar Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Humanos / Masculino Idioma: Português Revista: J. bras. pneumol Assunto da revista: Pneumologia Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal de Goiás/BR
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Granulomatose com Poliangiite / Granuloma de Células Plasmáticas Pulmonar Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Humanos / Masculino Idioma: Português Revista: J. bras. pneumol Assunto da revista: Pneumologia Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal de Goiás/BR
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