Síndrome tilose hereditária e câncer de esôfago / Hereditary tylosis syndrome and esophagus cancer
An. bras. dermatol
; 84(5): 527-529, set.-out. 2009. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-535321
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMO
A tilose palmo-plantar é um distúrbio autossômico dominante caracterizado por uma hiperceratose palmo-plantar. Em geral, desenvolve-se na segunda infância e se acentua em áreas de pressão. Existem duas formas familiares de tilose palmo-plantar a não epidermolítica e a epidermolítica. Os pacientes com tilose palmo-plantar forma epidermolítica apresentam uma chance até 40 por cento maior de desenvolver carcinoma de células escamosas do esôfago. A associação de tilose palmo-plantar com neoplasia esofágica é denominada síndrome de Howel-Evans.
ABSTRACT
Tylosis palmoplantaris is an autosomal dominant disorder characterized by hyperkeratosis of palms and soles. Lesions start during childhood and are more evident in areas of pressure. Familial tylosis palmoplantaris comprises two forms epidermolytic and non-epidermolytic. Patients with the epidermolytic variant have up to 40 percent higher chance of developing squamous cell carcinoma of the esophagus. The association of tylosis palmoplantaris with esophageal cancer is called Howel-Evans syndrome.
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Disponível
Coleções:
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Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Neoplasias Esofágicas
/
Carcinoma de Células Escamosas
/
Ceratodermia Palmar e Plantar Difusa
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
An. bras. dermatol
Assunto da revista:
Dermatologia
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Faculdade de Medicina do Vale do Aço/BR
/
Life Center+BR
/
Universidade Federal de Minas Gerais/BR