Meduloblastoma nodular: achados de imagem de uma rara variante: relato de caso / Medulloblastoma with extensive nodularity: imaging findings of a rare variant: a case report
Rev. imagem
; 31(1/2): 29-32, jan.-jun. 2009. ilus
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-542446
Biblioteca responsável:
BR1.2
RESUMO
Meduloblastoma é o tumor maligno do sistema nervoso central mais comum na faixa etária pediátrica, bem como o tumor primário mais comum na fossa posterior em crianças, apresentando-segeralmente entre 5 e 12 anos de idade. O quadro clínico é caracterizado principalmente por hipertensãointracraniana e ataxia. O meduloblastoma nodular, relatado a seguir, é um raro subtipo que acomete crianças mais jovens, habitualmente menores de três anos, porém com melhor prognóstico. Apresenta-se tipicamente como lesão cística em fossa posterior, com componentes sólidosnodulares que realçam ao contraste, agregados em ôcacho de uvaõ. Este achado de imagem pode sugerir o diagnóstico pré-operatório correto.
ABSTRACT
Medulloblastoma is the most common malignant central nervous system tumor in pediatric patients and the most common primary tumor in the posterior fossa in children, most manifest in patients 5-12 years of age. Clinical features are mainly characterized byintracranial hypertension and ataxia. The authors present a case of medulloblastoma with extensive nodularity, a rare variant which affects younger age usually under three years, with more favorable prognosis. It is typically a cystic lesion in the posterior fossa with solid nodular components that enhance after contrast, like ôbunchof grapesõ clusters. Preoperative diagnosis could be suggested by this finding.
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Encéfalo
/
Tomografia Computadorizada por Raios X
/
Neoplasias Cerebelares
/
Meduloblastoma
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
Pt
Revista:
Rev. imagem
Assunto da revista:
MEDICINA NUCLEAR
/
RADIOTERAPIA
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Brasil