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Osteodistrofia hereditaria de Albright: presentación de tres casos clínicos / Albright´s hereditary osteodystrophy: report of three cases
Bujan, María M; Cervini, Andrea B; Fano, Virginia; Pierini, Adrián M.
Afiliação
  • Bujan, María M; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan.
  • Cervini, Andrea B; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan.
  • Fano, Virginia; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan.
  • Pierini, Adrián M; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan.
Arch. argent. pediatr ; 108(2): e24-e27, abr. 2010. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-548760
Biblioteca responsável: AR94.1
RESUMEN
La osteodistrofia hereditaria de Albright incluye un grupo heterogéneo de enfermedades genéticas entre las cuales se encuentran el eudohipoparatiroidismo de tipo Ia y el seudoseudohipoparatiroidismo.Las características de este síndrome son facies redonda, sobrepeso,calcificaciones subcutáneas y braquidactilia. En el seudohipoparatiroidismode tipo Ia existen alteraciones de laboratorio, como hipocalcemia e hiperfosfatemia por resistencia periférica a la parathormona. Es posible hallar también resistencia periféricaa otras hormonas, como las gonadotrofinas y las tiroideas. Elseudo-seudohipoparatiroidismo no presenta resistencia periféricaa dichas hormonas. Presentamos tres pacientes evaluados ennuestro hospital con manifestaciones del síndrome de Albright.
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Pseudo-Hipoparatireoidismo / Aberrações Cromossômicas / Displasia Fibrosa Poliostótica / Doenças Genéticas Inatas Limite: Criança / Feminino / Humanos / Lactente / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Arch. argent. pediatr Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Pseudo-Hipoparatireoidismo / Aberrações Cromossômicas / Displasia Fibrosa Poliostótica / Doenças Genéticas Inatas Limite: Criança / Feminino / Humanos / Lactente / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Arch. argent. pediatr Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina
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